程京：不要疏忽耳聋基因筛查 - 清华大学消息网

2014-05-28 20:08 来源：http://www.ceo315.org/ 阅读：次

　　研讨表明，在所有致聋原因中基因缺陷是导致聋儿出生的重要原因，比例近60%。在大批迟发性听力降落患者中，有对耳部压力极其敏感的迟发性聋（俗称一巴掌聋）以及药物聋，在传统新生儿听力筛查中不可能被筛查出来，但在之后的成长进程中，因为外部致聋环境或者使用了相似庆大霉素、卡那霉素等氨基糖甙类抗生素，从而对听力造成无奈挽回的伤害。更恐怖的是，药物性耳聋是母系遗传的，也就是说如果妈妈携带药物耳聋基因渐变，她的孩子无论男孩仍是女孩都会由于应用这类药物致聋。

　　“只管在北京、成都、长治等城市已经将耳聋基因筛查名目列入民生工程，但目前接收耳聋基因筛查的孩子还是百里挑一。”程京有些叹气，“最主要的问题，一是社会意识不足；二是物价申报难；三是进入医保、社保难。”

　　3月3日是全国爱耳日。据统计，在我国每年有3.5万的新生儿在诞生前就被夺去了听力，加上迟发性跟药物聋儿，这个数字到达了6万之多。

　　“并不是只有耳聋残疾人才会生育聋儿。临床数据显示，90%的聋儿的父母是听力畸形的。100个听力正凡人中，就有6个人存在耳聋基因缺点，假如统一类型的耳聋缺陷者结为夫妇，他们生养聋儿的多少率远远高于一般人。”在爱耳日到来之际，全国人大代表、中国工程院院士程京呐喊，应器重致聋起因的科普，做到早筛早诊早干涉，尤其在小孩刚出身甚至在娘胎时就要做耳聋基因筛查。

　　说到物价申报问题，他盼望像耳聋基因检测这样的翻新性产品一旦在全国任何一个省、直辖市或自治区获准物价审批后，在其余处所再申报时应当只做存案处置，依据当地差价进行定价就行了。

程京：不要疏忽耳聋基因筛查

　　“通过遗传性耳聋基因检测，就可以断定一个人是否携带缺陷基因。如果在两三岁以内最佳的干预期进行干预，尤其毕生下来就做基因检测，对先本性耳聋患者，尽早装备电子耳蜗或助听器，即使孩子已经耳聋了,清华大学酒店培训，在语言发育期进行及早干预，他就不会又聋又哑，能够和正常孩子一样交换。而对于药物聋敏感个体发放一张‘用药指南卡’，看病时给医生出示这个卡片避开禁忌药物，那么这个孩子就不会聋了。”程京说。

起源：科技日报 2014-3-4 蒋秀娟