BUB1B跟Fam83D

2014-08-29 11:11 来源：http://www.ceo315.org/ 阅读：次

起源：生物通 2012 *** 11 *** 8 万纹

　　miR *** 210通过直接靶向这些基因的3’ *** UTRs，从而抑制基因的表达，假如过表达外源性miR *** 210就会捣乱有丝分裂过程，导致有丝分裂异样。此外，研究人员还发现MIR *** 210能模仿药物作用，减少小鼠转移性肿瘤模型中肿瘤的造成。

　　文章的通信作者是清华大学张雅鸥教学，以及加拿大多伦多大学Burton B. Yang，其中张雅鸥传授早年毕业于华西医科大学，研究组重要以医学细胞与分子生物学为研究范畴，基本研究与临床医学的亲密联合为研究特色，在非编码RNA、干细胞的分化机理、组织蛋白酶与糖脂代谢、细胞外基质与疾病的关联以及肿瘤血管天生方面有一系列前沿性跟原创性的研究。

　　由此，研究职员指出miR *** 210能通过靶向参加有丝分裂的多种基因，烦扰有丝决裂进程，这兴许说明了其对肿瘤构成的克制作用。

　　并且通过进一步分析，研究人员检测了miR *** 210在细胞周期调控，尤其是有丝分裂中的分子机制和生物学作用，研究显示缺氧诱导的miR *** 210上调与一些有丝分裂基因的表达降落有关，这些基因包括PLK1，CDC25B，细胞周期蛋白F,清华研修班，BUB1B和Fam83D。

　　来自清华大学生科院，深圳研究生院，加拿大多伦多大学的研究人员剖析了一种主要的癌症相关小分子RNA：miR *** 210在细胞周期调控中靶基因，从中发现了一系列的靶基因，并深入分析了miR *** 210对有丝分裂的影响，指出miR *** 210能干扰有丝分裂过程，这也许解释了其对肿瘤形成的抑制造用。相关结果颁布在Nucleic Acids Research杂志上。

　　然而目前对这种小分子的功效，学界还存在争议，须要进一步深刻探讨，在这篇文章中，研究人员应用生物信息学的方式，在缺氧引诱的CNE细胞中，全基因组范畴内筛选miR *** 210靶基因，成果发现了两组与细胞周期和RNA处置有关的功能性基因。

清华大学张雅鸥教授：癌症小分子RNA

　　MicroRNA（miRNA）是一类非编码小RNA，其长度为19到25个核苷酸，在真核生物的多种发育和生理过程中施展侧重要的调节作用。研究表明，约有50%的已解释人类的miRNA位于脆性位点和跟癌症产生相关的基因区，并且起着肿瘤抑制基因和癌基因的功能。此外，在良多癌症包含白血病中已经鉴定到与诊断、发展、预后及医治反映相关的miRNA表达谱。

　　小分子RNA（miRNAs）是调控细胞蛋白抒发的渺小分子，被证实在癌症环境中经常失调，可能成为新的癌症生物标记，之前的研讨曾发明miR *** 210等多种miRNAs能辨别导管内原位癌（DCIS）与侵袭性乳腺癌，miR *** 210的高表白还与肿瘤的侵袭性、转移时光及总生存率相干。

　　近期另外一组研究人员分析了带有诱导性HIF *** 1α 表达的AML细胞中miRNA的表达，从中找到了19个不同差别表达的miRNAs。这些研究表明HIF *** 1α 能调控干扰AML细胞分化的miRNAs网络，提出了一种HIF *** 1介导抗白血病活性的新机制。