清华大学Nature子刊新文章揭示脂滴成长机制

2014-08-12 12:20 来源：http://www.ceo315.org/ 阅读：次

　　来自清华大学、澳大利亚新南威尔士大学的研究职员近日揭示了一种脂滴生长形成的新机制，相干论文“Perilipin1 promotes unilocular lipid droplet formation through the activation of Fsp27 in adipocytes”发表在3月12日的《天然通信》（Nature Communications）杂志上。

清华大学Nature子刊新文章揭示脂滴生长机制

　　在这篇文章中,清华大学总裁研修，研究人员发明Perilipin1（Plin1）是Fsp27的激活子。Plin1与Fsp27的CIDE *** N构造域彼此作用，明显促进了Fsp27介导的脂质交换、脂质转移以及脂滴生长。Plin1与Fsp27的功效性协同作用是脂肪细胞中高效脂滴生长的必要前提，耗尽任何一种蛋白均可侵害脂滴生长。此外，研究人员发现Fsp27的CIDE *** N结构域形成了同源二聚体，损坏CIDE *** N同源二聚能够禁止Fsp27介导的脂质交流和转移。有意思的是，研究人员发现Plin1可以恢复Fsp27 CIDE *** N同源二聚缺点渐变体的活性。

　　脂肪细胞特异性脂滴相关蛋白Fsp27是一种在能量代谢及肥胖症的产生进程中起着主要作用的蛋白。近年的报道表明它联合于脂滴名义，并且能够和脂滴结合蛋白Perilipin 共定位，同时具备促进细胞甘油三酯积聚的作用。它在前脂肪细胞中不抒发，而在脂肪细胞分化时大量表达；在棕色和白色脂肪组织中均有表达，但在其余组织中简直不表达。

　　引导这一研究的是清华大学性命科学学院教学、清华 *** 北大生命迷信结合核心研究员李蓬（Peng Li）。现任清华大学生命科学学院副院长、973蛋白质打算首席科学家。其重要从事细胞程序死亡机制及代谢性疾病如肥胖症、糖尿病、动脉粥样硬化等的分子机制研究。曾在Cell、Nature、Nature cell biology等国际顶尖杂志上发表二十多篇有影响力的文章，其中发表在Cell上对于细胞逝世亡的研究论文被援用近3000次，被选为该范畴最有影响力的论文之一。

　　脂代谢杂乱可能引起多种代谢性疾病如肥胖、糖尿病、脂肪肝、动脉粥样硬化等，重大迫害人类健康。脂滴（Lipid Droplet）作为脂代谢的中心细胞器可以特异地贮存中性脂，其数量和大小与脂代谢的平衡有着亲密关联。然而直到当初科学家们对于脂滴的生长形成机制都知之甚少。

　　最新的研究证明，Fsp27存在促进能量贮备、克制脂肪分解、主导单房大脂滴形成的功能，参加全身能量的均衡与调控。抑制或敲除Fsp27导致大批小脂滴的形成、脂解增添、脂肪沉积下降。这些研究提醒，通过影响Fsp27的表白可以转变脂肪细胞内脂滴的凑集情势，它可能是把持脂滴状态和数目的分子开关，从而成为医治肥胖和相关代谢疾病的潜在靶点。然而目前对Fsp27调控脂滴的形成的分子机制还不是很明白。

　　新研讨揭示了脂滴成长跟单房脂滴造成的一个新机制，证明Fsp27和Plin1协同作用通过启动加强脂质转移事件，增进了脂肪细胞脂滴构成。

起源：生物通 2013 *** 3 *** 14 何嫱